Progetto

HEPINIB

Heparanase inhibition as a multifunctional targeting approach in cancer

Referente Scientifico ITB

Titolo

Heparanase inhibition as a multifunctional targeting approach in cancer

Acronimo

HEPINIB

Sede

Segrate

Data di inizio

2023

Data di fine

2026

Ente finanziatore

European Union’s Horizon-Europe programme-European Commission CORDIS

Enti partecipanti esterni

UNIVERSITE DE REIMS CHAMPAGNE-ARDENNE France UPPSALA UNIVERSITET Sweden RHEINISCHE FRIEDRICH-WILHELMS-UNIVERSITAT BONN Germany TECHNION - ISRAEL INSTITUTE OF TECHNOLOGY SEREND-IP GMBH Germany CENTRO ALTA TECNOLOGIA ISTITUTO DIRICERCHECHIMICHE E BIOCHIMICHE GRONZONI SRL Italy UPPSALA THERAPEUTICS AB Sweden POLITECNICO DI MILANO Italy CELVIA CC AS Estonia CONSEJO NACIONAL DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS Y TECNICAS (CONICET) Argentina

L’eparan solfato è un carboidrato di struttura varia che si attacca alle proteine presenti sulla superficie cellulare e nella matrice extracellulare. Le prove emergenti indicano che nel cancro questo processo è deregolato e influisce sulle interazioni delle cellule tumorali con il microambiente tumorale e il sistema immunitario, promuovendo la progressione del cancro e le metastasi. Il progetto HEPINIB, finanziato dal programma di azioni Marie Skłodowska-Curie, propone di utilizzare come bersaglio farmacologico l’enzima eparanasi, che scinde l’eparan solfato e contribuisce al rimodellamento della matrice extracellulare. L’ipotesi di lavoro è che il bersaglio terapeutico dell’eparanasi agisca su più livelli, ostacolando metastasi, angiogenesi e infiammazione.
  • Cocola C, et al. Transmembrane Protein TMEM230, Regulator of Glial Cell Vascular Mimicry and Endothelial Cell Angiogenesis in High-Grade Heterogeneous Infiltrating Gliomas and Glioblastoma. IJMS (2024) 25:3967. https://doi.org/10.3390/ijms25073967
  • Abeni E, Cocola C, et al. Single-cell transcriptomic analysis to identify endomembrane regulation of metalloproteins and motor proteins in autoimmunity. APCSB (2024) 141:299-329. https://doi.org/10.1016/bs.apcsb.2024.03.007
  • Cocola C, et al. Transmembrane protein TMEM230, regulator of metalloproteins and motor proteins in gliomas and gliosis. APCSB (2024) 41:255-297. https://doi.org/10.1016/bs.apcsb.2024.03.006
  • Piscitelli E, Maya IC, et al. Long-term culture of patient-derived mammary organoids in non-biogenic electrospun scaffolds for identifying metalloprotein and motor protein activities in aging and senescence. APCSB (2024) 141:331-360. https://doi.org/10.1016/bs.apcsb.2024.03.008
  • Piscitelli E, et al. Glycosylation Regulation by TMEM230 in Aging and Autoimmunity. IJMS (2025) 26:2412. https://doi.org/10.3390/ijms26062412
  • Angeli E, Cocola C, et al. Role of TMEM230 in the Aberrant Glycosylation in Human Autoimmunity and Cancer. Proteoglycan Research (2025) 3:e70020. https://doi.org/10.1002/pgr2.70020
  • Vilardo L, Pelucchi P, Brindisi A. Single-Cell mRNA Analysis for the Identification of Molecular Pathways of IRF1 in HER2+ Breast Cancer. Cells (2025) 14:1246. https://doi.org/10.3390/cells14161246