Il Dr. Musio è un biologo cellulare e molecolare. I suoi interessi di ricerca sono focalizzati sull'identificazione e la caratterizzazione dei meccanismi molecolari alla base dei disturbi dello sviluppo sindromico, come la sindrome di Cornelia de Lange, la sindrome di Coffin-Siris e la sindrome dell'aneuploidia variegata a mosaico. A questo scopo, il suo laboratorio ha identificato nuovi geni responsabili di malattie rare e ha studiato le vie biochimiche alterate in queste malattie. Il suo laboratorio è anche interessato a comprendere il ruolo dell'instabilità genomica e dei cambiamenti associati all'espressione genica durante lo sviluppo del cancro. A questo scopo, studiamo modelli di tumorigenesi umana e modelli murini tramite una varietà di tecnologie genomiche e proteomiche. Il laboratorio del Dr. Musio ha un forte impegno nel tradurre la ricerca di base in risultati per migliorare la diagnosi precoce, la prognosi e il trattamento del cancro.
Aree di interesse
Malattie genetiche rare, cancro, coesinopatie, riparazione del DNA, instabilità del genoma
Contatti
E-mail: antonio.musio@itb.cnr.it
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