Chiara Lanzuolo ha ottenuto il dottorato in Genetica presso l'Ecole Normale Supérieure di Lyon, in Francia nel 2002. Dal 2002 al 2009, ha lavorato come "postdoctoral research scientist" nel laboratorio del Dr Valerio Orlando al Dulbecco Telethon Institute, prima presso l'Istituto di Genetica e biofisica (IGB-CNR) a Napoli e poi all'Istituto di Biologia cellulare e Neurobiologia (IBCN-CNR) a Roma.Nel 2009 Chiara Lanzuolo ha ottenuto una posizione da ricercatore presso l'Istituto di Biologia cellulare e Neurobiologia (IBCN-CNR) a Roma. Nel 2012 ha vinto un finanziamento per giovani ricercatori "Futuro in ricerca 2010" assegnatole dal dal Ministero dell'Università e ricerca (MIUR), per iniziare la sua attività indipendente di ricerca. Nel 2013 ha ottenuto una posizione a tempo indeterminato come ricercatore l'Istituto di Biologia cellulare e Neurobiologia (IBCN-CNR) a Roma. Nel 2015 si è trasferita presso l'Istituto Nazionale di Genetica Molecolare (INGM) a Milano.
Aree di interesse
Negli ultimi anni con lo sviluppo di tecnologie innovative in grado di determinare la conformazione del genoma è emerso che ogni cromosoma adotta una forma specifica e occupa una determinata posizione nel nucleo. Entrambi questi aspetti permettono un'adeguata regolazione dell'espressione genica e il mantenimento dell'integrità genomica. Inoltre studi recenti hanno rivelato che non solo la plasticità della cromatina (l'insieme di proteine e DNA) è importante per la regolazione dei processi biologici, ma anche l'architettura nucleare può influenzare tali processi ed è una caratteristica che riflette lo stato di salute delle cellule. Infatti, in molte patologie l'organizzazione del genoma è compromessa ma anche la morfologia nucleare risulta alterata, e quest'ultima in molti casi viene utilizzata dai patologi nelle loro diagnosi come indice di malignità. Al momento i meccanismi molecolari alla base del rimodellamento patologico della cromatina e/o della forma nucleare non sono conosciuti. Il mio gruppo di ricerca è dedito allo studio dei meccanismi che controllano la conformazione della cromatina, ne guidano l'orientamento all'interno del nucleo ed il suo mantenimento/cambiamento in processi fisiologici dinamici. Abbiamo iniziato studiando dei fattori epigenetici che hanno un ruolo fondamentale nella regolazione della conformazione e funzione della cromatina: le proteine Polycomb. Nel nostro ultimo lavoro abbiamo descritto per la prima volta un'interazione funzionale ed evolutivamente conservata tra la lamina nucleare di tipo A e le proteine Polycomb, dimostrando che, durante il differenziamento, tale interazione è importante per il corretto funzionamento delle proteine Polycomb. Al momento siamo impegnati nel capire il ruolo di questa interazione in processi fisiologici come la senescenza e in condizioni patologiche come il cancro e le laminopatie, malattie umane causate da mutazioni genetiche nel gene Lamina A. Il nostro scopo a lungo termine è di descrivere i meccanismi molecolari alla base del rimodellamento del genoma per stimolare lo sviluppo di nuovi approcci farmaceutici che mirino a invertire le aberrazioni nucleari nelle malattie umane.
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